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你可能感興趣的試題
A.性能指標(biāo)
B.操作規(guī)程
C.檢驗方法
D.評價性報告
A.通用名稱、型號、規(guī)格
B.生產(chǎn)企業(yè)的名稱和住所、生產(chǎn)地址及聯(lián)系方式
C.產(chǎn)品技術(shù)要求的編號
D.生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期
E.產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍
A.市級以上的疾病控制中心
B.省級衛(wèi)生醫(yī)療機構(gòu)
C.?？漆t(yī)院或檢驗檢疫所
D.戒毒中心
A.拆零醫(yī)療器械
B.近效期醫(yī)療器械
C.產(chǎn)品性能醫(yī)療器械
D.有特殊要求的醫(yī)療器械
最新試題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）