以基因?yàn)閷?dǎo)向的個(gè)體化用藥研究主要基于（）

關(guān)于液相色譜與氣相色譜的區(qū)別，敘述錯(cuò)誤的是（）

該試驗(yàn)方案所對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)分期為（）

嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗(yàn)過程中（）

與化學(xué)藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測(cè)比較，生物基質(zhì)中（比如血樣、尿樣）藥物濃度高效液相色譜測(cè)定的不同之處是（）

質(zhì)譜的基本特點(diǎn)有（）

現(xiàn)代色譜儀飛速發(fā)展，在控制精度、分離能力、檢測(cè)能力、測(cè)定范圍方面均取得長足的進(jìn)步。關(guān)于現(xiàn)代色譜儀，敘述錯(cuò)誤的是（）

在藥物臨床試驗(yàn)的過程中，保障受試者權(quán)益的主要措施有（）

大氣壓電離源是高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀發(fā)展過程中重要的里程碑。關(guān)于大氣壓電離源，敘述正確的是（）

若臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者報(bào)告有關(guān)部門的時(shí)間是（）