A.藥物使用頻率
B.藥物使用量
C.藥物價格
D.藥物使用模式
E.藥物使用效果
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A.評價立場
B.評價主體或服務(wù)對象
C.評價觀點
D.評價主體或評價觀點
E.評價客觀性
A.臨床效果指標提高
B.以臨床效果指標表現(xiàn)的收益
C.以貨幣形式表現(xiàn)的收益
D.診療時高水平醫(yī)師帶給自己的滿足
E.患者的獲益
A.入組結(jié)束和數(shù)據(jù)鎖定
B.數(shù)據(jù)鎖定和統(tǒng)計結(jié)束
C.統(tǒng)計結(jié)束和總結(jié)會結(jié)束
D.數(shù)據(jù)鎖定和總結(jié)會結(jié)束
E.總結(jié)會結(jié)束和資料蓋章
A.依從性
B.研究費用
C.風險受益比
D.法律要求
E.入組快捷
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
最新試題
心血管系統(tǒng)疾病的藥學基礎(chǔ)研究主要進展不包括()
關(guān)于復(fù)雜二維高效液相色譜的組成,敘述正確的是()
關(guān)于臨床試驗,敘述錯誤的是()
嚴重不良事件是指臨床試驗過程中()
糖尿病的藥學基礎(chǔ)研究主要進展是()
與化學藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測比較,生物基質(zhì)中(比如血樣、尿樣)藥物濃度高效液相色譜測定的不同之處是()
色譜峰的基本參數(shù)包括()
若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進行人體內(nèi)藥物濃度檢測,除一般驗證參數(shù)外,根據(jù)質(zhì)譜特點與《化學藥物臨床藥動學研究技術(shù)指導原則》,還應(yīng)該進行的參數(shù)驗證是()
不屬于高效液相色譜柱的是()
該試驗方案所對應(yīng)的試驗分期為()