A.至少存在兩級(jí)色譜分離系統(tǒng)
B.常用于生物基質(zhì)、中藥提取液等復(fù)雜基質(zhì)中藥物的定性定量分析
C.分配色譜原理通常不適于復(fù)雜二維高效液相色譜體系
D.通常具有很高的選擇、分離能力
E.復(fù)雜二維高效液相色譜儀不能采用質(zhì)譜作為檢測(cè)器
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A.強(qiáng)陽離子色譜柱
B.聚硅氧烷毛細(xì)管色譜柱
C.強(qiáng)陰離子色譜柱
D.硅膠色譜柱
E.十八烷基鍵合硅膠色譜柱
A.保留時(shí)間
B.峰寬
C.塔板數(shù)
D.對(duì)稱因子
E.流速精度
A.藥物代謝酶的基因多態(tài)性
B.藥物直接作用靶位的基因多態(tài)性
C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因多態(tài)性
D.遺傳多態(tài)性
E.藥物載體的多態(tài)性
A.實(shí)用性
B.科學(xué)性
C.可行性
D.預(yù)期成果的學(xué)術(shù)價(jià)值
E.預(yù)期成果的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益
A.提升制劑質(zhì)量
B.提高生產(chǎn)效率
C.增加制劑療效
D.降低制劑不良反應(yīng)
E.減少不合理用藥
最新試題
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于（）
按照《色譜法通則指南》，建立方法不需要驗(yàn)證的內(nèi)容是（）
以基因?yàn)閷?dǎo)向的個(gè)體化用藥研究主要基于（）
該藥物臨床試驗(yàn)批件有效期為（）
關(guān)于液相色譜與氣相色譜的區(qū)別，敘述錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法（試行）》的要求，申請(qǐng)資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件包括（）
國際多中心臨床試驗(yàn)由于參與試驗(yàn)單位多，組織管理難度大，一般需要設(shè)立的專門機(jī)構(gòu)包括（）
現(xiàn)代色譜儀飛速發(fā)展，在控制精度、分離能力、檢測(cè)能力、測(cè)定范圍方面均取得長(zhǎng)足的進(jìn)步。關(guān)于現(xiàn)代色譜儀，敘述錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于復(fù)雜二維高效液相色譜的組成，敘述正確的是（）
若臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者應(yīng)當(dāng)報(bào)告的有關(guān)部門包括（）