A.實(shí)用性
B.科學(xué)性
C.可行性
D.預(yù)期成果的學(xué)術(shù)價(jià)值
E.預(yù)期成果的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益
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A.提升制劑質(zhì)量
B.提高生產(chǎn)效率
C.增加制劑療效
D.降低制劑不良反應(yīng)
E.減少不合理用藥
A.保證患者用藥的安全性
B.提高藥物治療的質(zhì)量
C.減少不必要的費(fèi)用
D.杜絕藥物濫用
E.使醫(yī)患雙方滿意
A.成本是指人們?yōu)檫_(dá)成一事或獲得一物所必須付出的代價(jià)
B.成本是目標(biāo)的負(fù)貢獻(xiàn)
C.成本可能隨著備選方案的不同而不同
D.不利的或有害的產(chǎn)出,是獲得收益的代價(jià),是實(shí)施該方案的成本
E.醫(yī)療過程的實(shí)際消耗
A.政府管理和決策部門
B.患者家屬
C.臨床醫(yī)務(wù)人員
D.商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)公司
E.藥品供應(yīng)商
A.監(jiān)查員是由申辦者任命并對(duì)申辦者負(fù)責(zé)的具備相關(guān)知識(shí)的人員,其任務(wù)是監(jiān)查和報(bào)告試驗(yàn)的進(jìn)行情況和核實(shí)數(shù)據(jù)
B.稽查是藥品監(jiān)督管理部門對(duì)一項(xiàng)臨床試驗(yàn)的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進(jìn)行官方審閱
C.病例報(bào)告表是用以記錄每一名受試者在試驗(yàn)過程中數(shù)據(jù)的原始文件
D.試驗(yàn)用藥品包括用于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品或安慰劑
E.合同研究組織(CRO)是一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機(jī)構(gòu),申辦者可委托其執(zhí)行臨床試驗(yàn)中的某些工作和任務(wù)
最新試題
以基因?yàn)閷?dǎo)向的個(gè)體化用藥研究主要基于()
色譜峰的基本參數(shù)包括()
在藥物臨床試驗(yàn)的過程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
高效液相色譜廣泛用于藥物研究與生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié),掌握高效液相色譜系統(tǒng)基本構(gòu)成非常重要。關(guān)于高效液相色譜的構(gòu)造,敘述正確的是()
不屬于高效液相色譜柱的是()
抗腫瘤新靶點(diǎn)的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展是()
治療藥物監(jiān)測(cè)所建立的方法通常需要考慮到臨床的各種需求,需要考慮的因素不包括()
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于()
國際多中心臨床試驗(yàn)由于參與試驗(yàn)單位多,組織管理難度大,一般需要設(shè)立的專門機(jī)構(gòu)包括()
藥學(xué)臨床科研的科研選題,應(yīng)注重?cái)M選課題的()