A.保證患者用藥的安全性
B.提高藥物治療的質量
C.減少不必要的費用
D.杜絕藥物濫用
E.使醫(yī)患雙方滿意
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A.成本是指人們?yōu)檫_成一事或獲得一物所必須付出的代價
B.成本是目標的負貢獻
C.成本可能隨著備選方案的不同而不同
D.不利的或有害的產(chǎn)出,是獲得收益的代價,是實施該方案的成本
E.醫(yī)療過程的實際消耗
A.政府管理和決策部門
B.患者家屬
C.臨床醫(yī)務人員
D.商業(yè)醫(yī)療保險公司
E.藥品供應商
A.監(jiān)查員是由申辦者任命并對申辦者負責的具備相關知識的人員,其任務是監(jiān)查和報告試驗的進行情況和核實數(shù)據(jù)
B.稽查是藥品監(jiān)督管理部門對一項臨床試驗的有關文件、設施、記錄和其他方面進行官方審閱
C.病例報告表是用以記錄每一名受試者在試驗過程中數(shù)據(jù)的原始文件
D.試驗用藥品包括用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑
E.合同研究組織(CRO)是一種學術性或商業(yè)性的科學機構,申辦者可委托其執(zhí)行臨床試驗中的某些工作和任務
A.出現(xiàn)需住院治療或延長住院時間
B.發(fā)生傷殘或影響工作能力
C.出現(xiàn)危及生命或死亡
D.導致先天畸形
E.出現(xiàn)意外妊娠
A.給予受試者足夠的報酬
B.倫理委員會
C.為受試者買保險
D.知情同意書
E.簽訂臨床試驗協(xié)議
最新試題
在藥物臨床試驗的過程中,保障受試者權益的主要措施有()
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴重不良事件,研究者報告有關部門的時間是()
糖尿病的藥學基礎研究主要進展是()
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴重不良事件,研究者應當報告的有關部門包括()
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于()
色譜峰的基本參數(shù)包括()
抗腫瘤新靶點的藥學基礎研究進展是()
質譜的基本特點有()
以基因為導向的個體化用藥研究主要基于()
藥物經(jīng)濟學的服務對象包括()