A.作用結(jié)合位點(diǎn)
B.效應(yīng)器官
C.吸收部位
D.代謝部位
E.排泄器官
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A.藥物使用頻率
B.藥物使用量
C.藥物價(jià)格
D.藥物使用模式
E.藥物使用效果
A.評(píng)價(jià)立場(chǎng)
B.評(píng)價(jià)主體或服務(wù)對(duì)象
C.評(píng)價(jià)觀點(diǎn)
D.評(píng)價(jià)主體或評(píng)價(jià)觀點(diǎn)
E.評(píng)價(jià)客觀性
A.臨床效果指標(biāo)提高
B.以臨床效果指標(biāo)表現(xiàn)的收益
C.以貨幣形式表現(xiàn)的收益
D.診療時(shí)高水平醫(yī)師帶給自己的滿足
E.患者的獲益
A.入組結(jié)束和數(shù)據(jù)鎖定
B.數(shù)據(jù)鎖定和統(tǒng)計(jì)結(jié)束
C.統(tǒng)計(jì)結(jié)束和總結(jié)會(huì)結(jié)束
D.數(shù)據(jù)鎖定和總結(jié)會(huì)結(jié)束
E.總結(jié)會(huì)結(jié)束和資料蓋章
A.依從性
B.研究費(fèi)用
C.風(fēng)險(xiǎn)受益比
D.法律要求
E.入組快捷
最新試題
現(xiàn)代色譜儀飛速發(fā)展，在控制精度、分離能力、檢測(cè)能力、測(cè)定范圍方面均取得長(zhǎng)足的進(jìn)步。關(guān)于現(xiàn)代色譜儀，敘述錯(cuò)誤的是（）
若臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者應(yīng)當(dāng)報(bào)告的有關(guān)部門包括（）
與化學(xué)藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測(cè)比較，生物基質(zhì)中（比如血樣、尿樣）藥物濃度高效液相色譜測(cè)定的不同之處是（）
根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法（試行）》的要求，申請(qǐng)資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件包括（）
該試驗(yàn)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》所規(guī)定的最低臨床試驗(yàn)病例數(shù)（試驗(yàn)組）應(yīng)不少于（）
按照《色譜法通則指南》，建立方法不需要驗(yàn)證的內(nèi)容是（）
以基因?yàn)閷?dǎo)向的個(gè)體化用藥研究主要基于（）
不屬于高效液相色譜柱的是（）
抗腫瘤新靶點(diǎn)的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展是（）
關(guān)于液相色譜與氣相色譜的區(qū)別，敘述錯(cuò)誤的是（）