A.個(gè)例藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點(diǎn)監(jiān)測
D.所有不良反應(yīng)
E.藥物相互作用
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
C.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
C.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門
A.3日之內(nèi)報(bào)告
B.5日之內(nèi)報(bào)告
C.15日之內(nèi)報(bào)告
D.30日之內(nèi)報(bào)告
E.立即報(bào)告根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.3日之內(nèi)報(bào)告
B.5日之內(nèi)報(bào)告
C.15日之內(nèi)報(bào)告
D.30日之內(nèi)報(bào)告
E.立即報(bào)告根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
E.新的藥品不良反應(yīng)
最新試題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起（）
進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)當(dāng)（）
使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知藥品不良反應(yīng)死亡病例時(shí)，應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)／事件定期匯總表"并報(bào)告（）
不屬于召回義務(wù)的內(nèi)容是（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的要求一級(jí)召回應(yīng)（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)／事件定期匯總表"并報(bào)告（）
使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的，屬于（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品，應(yīng)當(dāng)開展（）