A.藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
D.嚴重藥品不良反應(yīng)
E.新的藥品不良反應(yīng)
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A.每日報告
B.每2日報告
C.每3日報告
D.每7日報告
E.每10日報告
A.每日報告
B.每2日報告
C.每3日報告
D.每7日報告
E.每10日報告
A.一級召回是指
B.二級召回是指
C.三級召回是指
D.藥品召回是指
E.安全隱患是指
A.一級召回是指
B.二級召回是指
C.三級召回是指
D.藥品召回是指
E.安全隱患是指
A.每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
B.15日內(nèi)報告
C.1個月內(nèi)報告
D.須及時報告
E.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
最新試題
進口藥品獲準(zhǔn)進口之日滿5年的，應(yīng)當(dāng)（）
新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)（）
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的，屬于（）
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指（）
不屬于召回義務(wù)的內(nèi)容是（）
發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)（）
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的（）
定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況的是（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng)（）
藥品不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是指（）