A.個例藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點監(jiān)測
D.所有不良反應(yīng)
E.藥物相互作用
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會
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E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
A.3日之內(nèi)報告
B.5日之內(nèi)報告
C.15日之內(nèi)報告
D.30日之內(nèi)報告
E.立即報告根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)
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最新試題
通報全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況的部門是()
發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當()
藥品不良反應(yīng)報告制度的法定報告主體是()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的()
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的()
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的,屬于()
獲知藥品不良反應(yīng)事死亡病例后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當立即開展調(diào)查,并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報告()
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知藥品不良反應(yīng)死亡病例時,應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表"并報告()
藥品生產(chǎn)企業(yè)首次進口5年內(nèi)的藥品,應(yīng)當開展()
藥品不良反應(yīng)主要是指()