A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
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A.3日之內報告
B.5日之內報告
C.15日之內報告
D.30日之內報告
E.立即報告根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構
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A.藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.藥品不良反應報告和監(jiān)測
D.嚴重藥品不良反應
E.新的藥品不良反應
A.每日報告
B.每2日報告
C.每3日報告
D.每7日報告
E.每10日報告
A.每日報告
B.每2日報告
C.每3日報告
D.每7日報告
E.每10日報告
最新試題
新藥監(jiān)測期已滿的國產藥品應當（）
藥品不良反應發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是指（）
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的（）
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的普通不良反應（）
藥品生產企業(yè)在獲知藥品不良反應死亡病例時，應在幾日內填寫"藥品不良反應／事件定期匯總表"并報告（）
及時對藥品不良反應報告進行核實、分析，提出關聯(lián)性評價意見，并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心的是（）
藥品不良反應報告制度的法定報告主體是（）
藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的普通不良反應，應當（）
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的（）
發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當（）