單項(xiàng)選擇題通常根據(jù)藥動學(xué)特性，將房室數(shù)目分作一室、二室乃至多室模型。在藥動學(xué)過程中，一室模型的涵義是（）
A.把機(jī)體假設(shè)為一個(gè)房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.藥物按兩種速率消除
D.指較大的管腔器官
E.藥物主要分布到較大的管腔器官
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1.單項(xiàng)選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng)：Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團(tuán)；Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)，通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)與機(jī)體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。甘氨酸結(jié)合反應(yīng)的主要結(jié)合基團(tuán)為（）
A.-OH
B.-NH2
C.-CH3
D.-COOH
E.-SO3
2.單項(xiàng)選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng)：Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團(tuán)；Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)，通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)與機(jī)體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。硫噴妥在體內(nèi)的代謝路徑主要是（）
A.脫氨基化
B.脫硫氧化
C.S-氧化
D.羥化
E.S-烷基氧化
3.單項(xiàng)選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng)：Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團(tuán)；Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)，通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)與機(jī)體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。藥物在消化道的代謝相當(dāng)普遍，其中腸內(nèi)細(xì)菌代謝是主要的代謝過程，其代謝反應(yīng)類型是（）
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)
4.單項(xiàng)選擇題腦組織對外來物質(zhì)有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障，其功能在于保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。易通過血-腦脊液屏障的藥物是（）
A.硫噴妥
B.戊巴比妥鈉
C.青霉素
D.布洛芬
E.氨芐西林
5.單項(xiàng)選擇題腦組織對外來物質(zhì)有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障，其功能在于保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。易通過血-腦脊液屏障的藥物是（）
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.極性藥物
D.水溶性藥物
E.大分子藥物
最新試題
米氏常數(shù)（Km）值是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物口服后的主要吸收部位是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
新生兒胃排空時(shí)間延長，可長達(dá)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時(shí)應(yīng)服用的膠囊數(shù)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于群體藥動學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)收集，敘述錯(cuò)誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
N-乙?；磻?yīng)的類型是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
由于代謝性相互作用，不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以恒定劑量給藥，血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時(shí)間是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對于上述膠囊，建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是（）
題型：單項(xiàng)選擇題