單項(xiàng)選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng):Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種,通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團(tuán);Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng),通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)與機(jī)體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。硫噴妥在體內(nèi)的代謝路徑主要是()
A.脫氨基化
B.脫硫氧化
C.S-氧化
D.羥化
E.S-烷基氧化
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1.單項(xiàng)選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng):Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種,通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團(tuán);Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng),通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)與機(jī)體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。藥物在消化道的代謝相當(dāng)普遍,其中腸內(nèi)細(xì)菌代謝是主要的代謝過程,其代謝反應(yīng)類型是()
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)
2.單項(xiàng)選擇題腦組織對(duì)外來(lái)物質(zhì)有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障,其功能在于保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng),使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。易通過血-腦脊液屏障的藥物是()
A.硫噴妥
B.戊巴比妥鈉
C.青霉素
D.布洛芬
E.氨芐西林
3.單項(xiàng)選擇題腦組織對(duì)外來(lái)物質(zhì)有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障,其功能在于保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng),使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。易通過血-腦脊液屏障的藥物是()
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.極性藥物
D.水溶性藥物
E.大分子藥物
4.單項(xiàng)選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用,使部分藥物被代謝,最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象,稱為首關(guān)效應(yīng)。無(wú)明顯首關(guān)效應(yīng)的藥物是()
A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
5.單項(xiàng)選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用,使部分藥物被代謝,最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象,稱為首關(guān)效應(yīng)。硝酸甘油首關(guān)效應(yīng)很強(qiáng),宜設(shè)計(jì)成的制劑是()
A.緩釋制劑
B.控釋制劑
C.定位釋藥制劑
D.口腔給藥制劑
E.腸溶制劑
最新試題
藥物口服后的主要吸收部位是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時(shí)應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)收集,敘述錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
米氏常數(shù)(Km)值是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
提示個(gè)體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測(cè)定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題