A.樣本采集如血樣抽取
B.樣本處理如離心
C.溫度記錄
D.快遞預(yù)約
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A.確認(rèn)采血試管在有效期內(nèi)
B.確保血樣采集、處理、保存、轉(zhuǎn)運等符合方案要求
C.確保方案要求采集的樣本齊全
D.所有過程有記錄
A.提醒研究者開具的采血單包括了方案中要求檢查的所有項目
B.確保血樣及時送到中心檢驗科
C.核對檢驗科完成了所有血樣檢驗
D.及時收集化驗結(jié)果并提醒研究者進行評判
A.采集:采血包應(yīng)在有效期內(nèi)、采血順序及標(biāo)簽粘貼無誤
B.處理:確保離心機運轉(zhuǎn)正常、離心要求、血漿保存滿足方案
C.記錄:生物樣本保存的溫度以及數(shù)量,準(zhǔn)備好生物樣本運送單
D.運送:提前預(yù)約快遞、填寫好運送單
A.對受試者的準(zhǔn)備要求
B.標(biāo)本采集的方式與途徑
C.標(biāo)本的處理方式
D.標(biāo)本的運送及保存環(huán)境
A.全血
B.血漿
C.血清
D.組織切片
最新試題
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結(jié)果異常,誰負(fù)責(zé)判斷異常值的臨床意義?()
某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應(yīng)由()。
關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應(yīng)當(dāng):()
CRF中答Query的注意事項有:()
CRC什么時候可以正式參與site的工作?()
簽知情同意原則應(yīng)()。
某試驗旨在考察其相對療效,可采用()。
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()
有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()