A.《婚姻法》規(guī)定禁止近親結婚，是因為該項措施能降低遺傳病的發(fā)病率
B.基因重組可以通過產生新的基因，表現(xiàn)出性狀的重新組合
C.三倍體西瓜不能形成正常的配子，是因為秋水仙素能抑制紡錘體的形成
D.若DNA中某堿基對改變，則其控制合成的蛋白質分子結構肯定會發(fā)生改變
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A.1/16
B.3/16
C.3/8
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B.1/4
C.1/6
D.1/8
A.病人肺組織細胞膜的通透性發(fā)生改變
B.CFTR基因突變的原因可能是堿基對的替換
C.CFTR基因通過控制蛋白質分子結構直接控制生物性狀
D.通過基因診斷可判斷某人是否患有囊性纖維病
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.3/4
A.形成地理隔
B.基因頻率的改變
C.產生了生殖隔離
D.基因型頻率的改變
最新試題
若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）