A.形成地理隔
B.基因頻率的改變
C.產(chǎn)生了生殖隔離
D.基因型頻率的改變
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在下列的系譜圖中，哪個肯定是常染色體隱性遺傳病的系譜圖（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下列據(jù)圖所作的推測，錯誤的（）
A.基因型如甲圖所示的兩個親本雜交產(chǎn)生AaBb后代的概率為1/4
B.乙圖表示孟德爾所做的豌豆二對相對性狀遺傳實驗中F2的性狀分離比
C.丙圖中5號女兒患單基因遺傳病，那么3、4號異卵雙生兄弟的基因型相同
D.從丁圖可看出DNA復制是半保留復制
下圖為人類某疾病遺傳的家族系譜圖，６號和７號為同卵雙生（即由一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體），８號和９號為異卵雙生（即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體）。下列說法正確的是（）
A.若用A，a表示控制相對性狀的一對等位基因，則2號，6號，11號個體的基因型依次為Aａ，Aａ或AA，ａａ
B.6號為純合子的概率為1/3，9號為雜合子的概率為2/3
C.7號和8號再生一個孩子，為患病女孩的概率是1/4
D.如果6號和9號個體結(jié)婚，他們生出有病孩子的概率是1/6
在貧血癥患者中，存在著一種特殊的貧血癥—鐮刀型細胞貧血癥，人們發(fā)現(xiàn)該病的患者能將這種病遺傳給后代。如圖是這種病的某一遺傳系譜圖（控制基因用B、b表示）。下列說法正確的是（）
A.該病是常染色體顯性遺傳病
B.Ⅱ8的可能基因型有兩種，是雜合子的概率為
C.Ⅱ5的基因型一定是BB
D.若要保證Ⅱ9婚配后代不患病，從理論上講，其配偶基因型可以為Bb
A.近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因
B.近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多
C.部分遺傳病由顯性致病基因所控制
D.部分遺傳病由隱性致病基因所控制
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。