A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.3/4
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.形成地理隔
B.基因頻率的改變
C.產(chǎn)生了生殖隔離
D.基因型頻率的改變
在下列的系譜圖中,哪個(gè)肯定是常染色體隱性遺傳病的系譜圖()
A.A
B.B
C.C
D.D
下列據(jù)圖所作的推測,錯(cuò)誤的()
A.基因型如甲圖所示的兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生AaBb后代的概率為1/4
B.乙圖表示孟德爾所做的豌豆二對(duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)中F2的性狀分離比
C.丙圖中5號(hào)女兒患單基因遺傳病,那么3、4號(hào)異卵雙生兄弟的基因型相同
D.從丁圖可看出DNA復(fù)制是半保留復(fù)制
下圖為人類某疾病遺傳的家族系譜圖,6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生(即由一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體),8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生(即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體)。下列說法正確的是()
A.若用A,a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因,則2號(hào),6號(hào),11號(hào)個(gè)體的基因型依次為Aa,Aa或AA,aa
B.6號(hào)為純合子的概率為1/3,9號(hào)為雜合子的概率為2/3
C.7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)孩子,為患病女孩的概率是1/4
D.如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,他們生出有病孩子的概率是1/6
在貧血癥患者中,存在著一種特殊的貧血癥—鐮刀型細(xì)胞貧血癥,人們發(fā)現(xiàn)該病的患者能將這種病遺傳給后代。如圖是這種病的某一遺傳系譜圖(控制基因用B、b表示)。下列說法正確的是()
A.該病是常染色體顯性遺傳病
B.Ⅱ8的可能基因型有兩種,是雜合子的概率為
C.Ⅱ5的基因型一定是BB
D.若要保證Ⅱ9婚配后代不患病,從理論上講,其配偶基因型可以為Bb
最新試題
甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的()號(hào)個(gè)體
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅲ是白化病的概率是()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()