A.病人肺組織細胞膜的通透性發(fā)生改變
B.CFTR基因突變的原因可能是堿基對的替換
C.CFTR基因通過控制蛋白質(zhì)分子結構直接控制生物性狀
D.通過基因診斷可判斷某人是否患有囊性纖維病
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A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.3/4
A.形成地理隔
B.基因頻率的改變
C.產(chǎn)生了生殖隔離
D.基因型頻率的改變
在下列的系譜圖中，哪個肯定是常染色體隱性遺傳病的系譜圖（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下列據(jù)圖所作的推測，錯誤的（）
A.基因型如甲圖所示的兩個親本雜交產(chǎn)生AaBb后代的概率為1/4
B.乙圖表示孟德爾所做的豌豆二對相對性狀遺傳實驗中F2的性狀分離比
C.丙圖中5號女兒患單基因遺傳病，那么3、4號異卵雙生兄弟的基因型相同
D.從丁圖可看出DNA復制是半保留復制
下圖為人類某疾病遺傳的家族系譜圖，６號和７號為同卵雙生（即由一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體），８號和９號為異卵雙生（即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體）。下列說法正確的是（）
A.若用A，a表示控制相對性狀的一對等位基因，則2號，6號，11號個體的基因型依次為Aａ，Aａ或AA，ａａ
B.6號為純合子的概率為1/3，9號為雜合子的概率為2/3
C.7號和8號再生一個孩子，為患病女孩的概率是1/4
D.如果6號和9號個體結婚，他們生出有病孩子的概率是1/6
最新試題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。