下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（）
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
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A.兩者都是色盲患者
B.兩者都是血友病患者
C.父親是色盲患者，弟弟是血友病患者
D.父親是血友病患者，弟弟是色盲患者
下圖是某遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是（）
A.I—1是純合體
B.I—2是雜合體
C.II—3是雜合體
D.II—4是雜合體的概率是1/3
A.同一染色體上的不同位置
B.成對的兩條染色體上的同一位置
C.同一染色體上的同一位置
D.成對的兩條染色體上的不同一位置
下表是針對4種人類遺傳病的親本組合提出的優(yōu)生指導(dǎo)，其中正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.母親是攜帶者，兒患病的概率是50％
B.兒子患病，母親可能正常
C.母親患病，女兒一定患病
D.父親正常，女兒患病的概率是0
最新試題
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）