下表是針對4種人類遺傳病的親本組合提出的優(yōu)生指導(dǎo),其中正確的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.母親是攜帶者,兒患病的概率是50%
B.兒子患病,母親可能正常
C.母親患病,女兒一定患病
D.父親正常,女兒患病的概率是0
在下列4個圖中,有可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳病(圖中深顏色表示患者)的是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
“囊性纖維變性”在歐洲的人群中,每2500個人中就有一個患此病。如果一對健康夫婦有一個患有此病的小孩,如右圖所示,則該病的遺傳特點為()
A.常染色體上的隱性基因
B.常染色體上的顯性基因
C.X染色體上的隱性基因
D.X染色體上的顯性基因
如圖是白化病遺傳系譜圖,圖中III2如與有病的女性結(jié)婚,生育有病男孩的機率是()
A.1/4
B.1/3
C.1/8
D.1/6
下圖是一個某遺傳病的系譜圖。3號和4號為異卵雙胞胎。就遺傳病的相對基因而言,他們基因型相同的概率是()
A.1/9
B.4/9
C.5/9
D.5/16
最新試題
Ⅲ是白化病的概率是()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()