A.母親是攜帶者,兒患病的概率是50%
B.兒子患病,母親可能正常
C.母親患病,女兒一定患病
D.父親正常,女兒患病的概率是0
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在下列4個(gè)圖中,有可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者)的是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
“囊性纖維變性”在歐洲的人群中,每2500個(gè)人中就有一個(gè)患此病。如果一對(duì)健康夫婦有一個(gè)患有此病的小孩,如右圖所示,則該病的遺傳特點(diǎn)為()
A.常染色體上的隱性基因
B.常染色體上的顯性基因
C.X染色體上的隱性基因
D.X染色體上的顯性基因
如圖是白化病遺傳系譜圖,圖中III2如與有病的女性結(jié)婚,生育有病男孩的機(jī)率是()
A.1/4
B.1/3
C.1/8
D.1/6
下圖是一個(gè)某遺傳病的系譜圖。3號(hào)和4號(hào)為異卵雙胞胎。就遺傳病的相對(duì)基因而言,他們基因型相同的概率是()
A.1/9
B.4/9
C.5/9
D.5/16
A.100%
B.50%
C.0
D.不能確定
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào)),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()