A.同一染色體上的不同位置
B.成對的兩條染色體上的同一位置
C.同一染色體上的同一位置
D.成對的兩條染色體上的不同一位置
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
下表是針對4種人類遺傳病的親本組合提出的優(yōu)生指導(dǎo),其中正確的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.母親是攜帶者,兒患病的概率是50%
B.兒子患病,母親可能正常
C.母親患病,女兒一定患病
D.父親正常,女兒患病的概率是0
在下列4個圖中,有可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者)的是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
“囊性纖維變性”在歐洲的人群中,每2500個人中就有一個患此病。如果一對健康夫婦有一個患有此病的小孩,如右圖所示,則該病的遺傳特點為()
A.常染色體上的隱性基因
B.常染色體上的顯性基因
C.X染色體上的隱性基因
D.X染色體上的顯性基因
如圖是白化病遺傳系譜圖,圖中III2如與有病的女性結(jié)婚,生育有病男孩的機率是()
A.1/4
B.1/3
C.1/8
D.1/6
最新試題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()