A.抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病
B.冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病
C.貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病
D.21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多出一對
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A.男孩、男孩
B.女孩、女孩
C.男孩、女孩
D.女孩、男孩
圖中所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥（PKU）的系譜圖，設(shè)該病受一對等位基因控制，A是顯性、a是隱性，下列相關(guān)敘述正確的是（）
A.8的基因型為Aa
B.PKU為伴X染色體上的隱性遺傳病
C.8與9結(jié)婚，生了兩個正常孩子，第3個孩子是PKU的概率為1/8
D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000，10號男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚，生出病孩的幾率為1/202
原發(fā)性低血壓是人類的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率和遺傳方式，正確方法是（）
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。右圖為某一品種狗的系譜圖，“■”代表狗色盲性狀。根據(jù)右圖判斷，下列敘述不可能的是（）
A.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳
B.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳
C.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳
D.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳
下列遺傳圖譜表示的疾?。ㄍ亢诘氖腔疾≌撸┑倪z傳方式為（）
A.X染色體上的顯性遺傳病
B.X染色體上的隱性遺傳病
C.常染色體上的顯性遺傳病
D.常染色體上的隱性遺傳病
最新試題
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）