人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右圖為該病的系譜圖，據(jù)圖可知（）
A.此病基因是顯性基因
B.此病基因是隱性基因
C.I一1攜帶此病基因
D.Ⅱ一5不攜帶此病基因
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
圖是某一伴性遺傳病的系譜圖，根據(jù)此圖可推出（）
A.該病是隱性遺傳病
B.該病是顯性遺傳病
C.Ⅰ-2攜帶致病基因
D.Ⅱ-3是雜合體
某家系有一種由X染色體上顯性基因?qū)е碌倪z傳病，根據(jù)所學(xué)遺傳學(xué)知識(shí)，推測該家系的遺傳系譜圖可能是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是（）
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
A.先天性疾病屬于人類遺傳病
B.人類遺傳病包括單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
C.21三體綜合癥患者與正常人相比，多了一對(duì)21號(hào)染色體
D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病
D.染色體數(shù)目異常遺傳病
最新試題
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）