A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病
D.染色體數(shù)目異常遺傳病
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
并指Ⅰ型是一種人類(lèi)遺傳病，該病受一對(duì)等位基因（A，a）控制。下面是某家族的遺傳系譜圖，據(jù)圖分析，最準(zhǔn)確的敘述是（）
A.該病的致病基因是顯性基因，不一定位于常染色體上
B.Ⅲ9是雜合子的概率是1/2
C.若Ⅲ9與男性患者結(jié)婚，生了一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子，其再生一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子的概率為1/6
D.若Ⅲ9與一男性患者結(jié)婚，其后代所有可能的基因型是AA.Aa和aa
A.流行性感冒
B.21三體綜合征
C.青少年型糖尿病
D.軟骨發(fā)育不全
右圖為一家族的遺傳譜系，已知該病由一對(duì)等位基因控制，若III7和III10婚配，生下了一個(gè)正常女孩，他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率是（）
A.1／8
B.3／8
C.1／4
D.1／6
A.外祖父→母親→男孩
B.外祖母→母親→男孩
C.祖父→父親→男孩
D.祖母→父親→男孩
下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（）
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體隱性遺傳病
D.伴X染色體顯性遺傳病
最新試題
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）