并指Ⅰ型是一種人類遺傳病，該病受一對等位基因（A，a）控制。下面是某家族的遺傳系譜圖，據(jù)圖分析，最準確的敘述是（）
A.該病的致病基因是顯性基因，不一定位于常染色體上
B.Ⅲ9是雜合子的概率是1/2
C.若Ⅲ9與男性患者結(jié)婚，生了一個表現(xiàn)型正常的孩子，其再生一個表現(xiàn)型正常的兒子的概率為1/6
D.若Ⅲ9與一男性患者結(jié)婚，其后代所有可能的基因型是AA.Aa和aa
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A.流行性感冒
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右圖為一家族的遺傳譜系，已知該病由一對等位基因控制，若III7和III10婚配，生下了一個正常女孩，他們再生一個患病男孩的概率是（）
A.1／8
B.3／8
C.1／4
D.1／6
A.外祖父→母親→男孩
B.外祖母→母親→男孩
C.祖父→父親→男孩
D.祖母→父親→男孩
下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（）
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體隱性遺傳病
D.伴X染色體顯性遺傳病
下圖是血友病譜系，8和9的后代中患病的男孩的幾率是（）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
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Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
該病是由（）性基因控制的
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）