下圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是（）
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
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A.先天性疾病屬于人類遺傳病
B.人類遺傳病包括單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
C.21三體綜合癥患者與正常人相比，多了一對(duì)21號(hào)染色體
D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病
D.染色體數(shù)目異常遺傳病
并指Ⅰ型是一種人類遺傳病，該病受一對(duì)等位基因（A，a）控制。下面是某家族的遺傳系譜圖，據(jù)圖分析，最準(zhǔn)確的敘述是（）
A.該病的致病基因是顯性基因，不一定位于常染色體上
B.Ⅲ9是雜合子的概率是1/2
C.若Ⅲ9與男性患者結(jié)婚，生了一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子，其再生一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子的概率為1/6
D.若Ⅲ9與一男性患者結(jié)婚，其后代所有可能的基因型是AA.Aa和aa
A.流行性感冒
B.21三體綜合征
C.青少年型糖尿病
D.軟骨發(fā)育不全
右圖為一家族的遺傳譜系，已知該病由一對(duì)等位基因控制，若III7和III10婚配，生下了一個(gè)正常女孩，他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率是（）
A.1／8
B.3／8
C.1／4
D.1／6
最新試題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）