某家系有一種由X染色體上顯性基因導致的遺傳病，根據所學遺傳學知識，推測該家系的遺傳系譜圖可能是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子，請確定調換的兩個孩子是（）
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
A.先天性疾病屬于人類遺傳病
B.人類遺傳病包括單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
C.21三體綜合癥患者與正常人相比，多了一對21號染色體
D.單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體結構異常遺傳病
D.染色體數目異常遺傳病
并指Ⅰ型是一種人類遺傳病，該病受一對等位基因（A，a）控制。下面是某家族的遺傳系譜圖，據圖分析，最準確的敘述是（）
A.該病的致病基因是顯性基因，不一定位于常染色體上
B.Ⅲ9是雜合子的概率是1/2
C.若Ⅲ9與男性患者結婚，生了一個表現(xiàn)型正常的孩子，其再生一個表現(xiàn)型正常的兒子的概率為1/6
D.若Ⅲ9與一男性患者結婚，其后代所有可能的基因型是AA.Aa和aa
A.流行性感冒
B.21三體綜合征
C.青少年型糖尿病
D.軟骨發(fā)育不全
最新試題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）