如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)分析錯誤的是（）
A.該病是伴X染色體隱性遺傳病
B.1號，4號和6號肯定攜帶有該致病基因
C.6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8
D.3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4
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A.1個，位于一個染色單體中
B.4個，位于四分體的每個染色單體中
C.2個，分別位于姐妹染色單體中
D.2個，分別位于一對同源染色體上
如圖表示一家族中眼睛顏色的遺傳，若以B和b分別代表眼色的顯性和隱性基因，則Q的基因型是（）
A.BB
B.Bb
C.XBXB
D.XBXb
A.男方幼年曾因外傷截肢
B.親屬中有智力障礙患者
C.女方是先天性聾啞患者
D.親屬中有血友病患者
下列遺傳系譜圖中，能確定為常染色體遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.紅綠色盲
B.21三體綜合征
C.鐮刀型細胞貧血癥
D.性腺發(fā)育不良
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甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）