A.1個(gè)，位于一個(gè)染色單體中
B.4個(gè)，位于四分體的每個(gè)染色單體中
C.2個(gè)，分別位于姐妹染色單體中
D.2個(gè)，分別位于一對(duì)同源染色體上
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如圖表示一家族中眼睛顏色的遺傳，若以B和b分別代表眼色的顯性和隱性基因，則Q的基因型是（）
A.BB
B.Bb
C.XBXB
D.XBXb
A.男方幼年曾因外傷截肢
B.親屬中有智力障礙患者
C.女方是先天性聾啞患者
D.親屬中有血友病患者
下列遺傳系譜圖中，能確定為常染色體遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.紅綠色盲
B.21三體綜合征
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
D.性腺發(fā)育不良
A.伴X隱性遺傳病中，男性患者與表現(xiàn)型正常的女性婚配，所生兒子一定患該病
B.線粒體DNA異常的遺傳病，只能由母親傳給兒子
C.常染色體顯性遺傳病中，男性患者與正常女性婚配，所生兒子中患病概率為1/2
D.伴X隱性遺傳病中，患病女性的子女肯定帶有致病基因
最新試題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）