A.男方幼年曾因外傷截肢
B.親屬中有智力障礙患者
C.女方是先天性聾啞患者
D.親屬中有血友病患者
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下列遺傳系譜圖中,能確定為常染色體遺傳的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.紅綠色盲
B.21三體綜合征
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
D.性腺發(fā)育不良
A.伴X隱性遺傳病中,男性患者與表現(xiàn)型正常的女性婚配,所生兒子一定患該病
B.線粒體DNA異常的遺傳病,只能由母親傳給兒子
C.常染色體顯性遺傳病中,男性患者與正常女性婚配,所生兒子中患病概率為1/2
D.伴X隱性遺傳病中,患病女性的子女肯定帶有致病基因
某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()
A.該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子
B.該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子
C.該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子
D.該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子
人類的并指(A)對正常指(a)為顯性的一種遺傳病,在一個并指患者(他的父母有一個是正常指)的下列各細(xì)胞中不含或可能不含顯性基因A的是()
①神經(jīng)細(xì)胞
②成熟的紅細(xì)胞
③初級性母細(xì)胞
④次級性母細(xì)胞
⑤成熟的性細(xì)胞
A.①②④
B.④⑤
C.②③⑤
D.②④⑤
最新試題
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
Ⅲ是白化病的概率是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式