A.紅綠色盲
B.21三體綜合征
C.鐮刀型細胞貧血癥
D.性腺發(fā)育不良
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A.伴X隱性遺傳病中,男性患者與表現型正常的女性婚配,所生兒子一定患該病
B.線粒體DNA異常的遺傳病,只能由母親傳給兒子
C.常染色體顯性遺傳病中,男性患者與正常女性婚配,所生兒子中患病概率為1/2
D.伴X隱性遺傳病中,患病女性的子女肯定帶有致病基因
某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()
A.該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子
B.該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子
C.該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子
D.該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子
人類的并指(A)對正常指(a)為顯性的一種遺傳病,在一個并指患者(他的父母有一個是正常指)的下列各細胞中不含或可能不含顯性基因A的是()
①神經細胞
②成熟的紅細胞
③初級性母細胞
④次級性母細胞
⑤成熟的性細胞
A.①②④
B.④⑤
C.②③⑤
D.②④⑤
在下列人類的細胞中,哪兩種生殖細胞的結合會產生患有遺傳病的后代()
①23+X
②22+X
③22+Y
④44+XY
A.①和③
B.②和③
C.②和④
D.③和④
A.近親結婚者的后代發(fā)生基因突變的比列增高
B.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
C.近親結婚者的后代患隱性遺傳病的機會增多
D.近親結婚的后代必患遺傳病
最新試題
Ⅲ10為純合子的概率為()
子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的()(填圖中數字)過程實現的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現型和Ⅲ-8相同,那么她產生aB的卵細胞的概率是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
該病是由()性基因控制的
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數目是否相同()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()