在下列人類(lèi)的細(xì)胞中,哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生患有遺傳病的后代()
①23+X
②22+X
③22+Y
④44+XY
A.①和③
B.②和③
C.②和④
D.③和④
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A.近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比列增高
B.人類(lèi)遺傳病都是由隱性基因控制的
C.近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多
D.近親結(jié)婚的后代必患遺傳病
A.都是由突變基因引發(fā)的疾病
B.患者父母不一定患有該種遺傳病
C.可通過(guò)觀(guān)察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病
D.都可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀(guān)察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患病
A.色盲和白化病
B.色盲和血友病
C.白化病和血友病
D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥和色盲
下列所示的遺傳系譜圖中,遺傳方式最難以確定的是()
A.①
B.②
C.③
D.④
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
Ⅲ10為純合子的概率為()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()