如圖表示一家族中眼睛顏色的遺傳，若以B和b分別代表眼色的顯性和隱性基因，則Q的基因型是（）
A.BB
B.Bb
C.XBXB
D.XBXb
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A.男方幼年曾因外傷截肢
B.親屬中有智力障礙患者
C.女方是先天性聾啞患者
D.親屬中有血友病患者
下列遺傳系譜圖中，能確定為常染色體遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.紅綠色盲
B.21三體綜合征
C.鐮刀型細胞貧血癥
D.性腺發(fā)育不良
A.伴X隱性遺傳病中，男性患者與表現(xiàn)型正常的女性婚配，所生兒子一定患該病
B.線粒體DNA異常的遺傳病，只能由母親傳給兒子
C.常染色體顯性遺傳病中，男性患者與正常女性婚配，所生兒子中患病概率為1/2
D.伴X隱性遺傳病中，患病女性的子女肯定帶有致病基因
某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）
A.該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子
B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子
C.該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子
D.該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子
最新試題
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產生（）種卵細胞
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式③在患者家系中調查并計算發(fā)病率④在患者家系中調查研究遺傳方式
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）