A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴重失信
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A.物理評價
B.化學評價
C.生物評價
D.臨床評價
A.宣傳貫徹標準化工作的法律、法規(guī)、方針和政策
B.開展標準工作的培訓、宣傳、技術(shù)指導和國內(nèi)外標準化學術(shù)交流活動
C.負責收集、整理醫(yī)療器械標準資料,建立本專業(yè)內(nèi)的醫(yī)療器械標準技術(shù)檔案
A.暫時使用
B.短期使用
C.連續(xù)使用
D.長期使用
A.開展醫(yī)療器械標準體系的研究,提出醫(yī)療器械標準工作政策及標準項目規(guī)劃的建議
B.開展標準工作的培訓、宣傳、技術(shù)指導和國內(nèi)外標準化學術(shù)交流活動
C.監(jiān)督實施醫(yī)療器械標準
D.組織起草醫(yī)療器械國家標準。組織制定、發(fā)布醫(yī)療器械行業(yè)標準
A.組織貫徹醫(yī)療器械標準工作的法律、法規(guī),制定醫(yī)療器械標準工作的方針、政策和管理辦法
B.監(jiān)督實施醫(yī)療器械標準
C.組織轉(zhuǎn)化國際標準,開展對外標準工作交流
D.負責醫(yī)療器械標準工作的表彰和獎勵、管理標準工作經(jīng)費。
最新試題
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。