A、發(fā)酵液pH值升高
B、發(fā)酵液pH值降低
C、發(fā)酵液變稀
D、發(fā)酵液變稠
E、產物濃度下降
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A、單層瓊脂法
B、雙層瓊脂法
C、載玻片快速檢測法
D、液體培養(yǎng)檢測大
E、電子顯微鏡法
A、溫度
B、罐壓
C、空氣流量
D、pH
E、溶氧
A、溫度
B、罐壓
C、攪拌轉速和攪拌功率
D、空氣流量
E、菌體接種量
A、把吸氣口吸入的空氣先進行壓縮前過濾進入空氣壓縮機
B、從空氣壓縮機出來的空氣(>0、2MPa,溫度120~150ºC.,冷卻至適當溫度(20~25ºC.
C、除去油和水,再加熱至30~35ºC,
D、最后通過總空氣過濾器和分過濾器除菌
E、獲得潔凈度、壓力、溫度和流量都符合工藝要求的滅菌空氣。
A、雜菌污染造成生產能力的下降
B、雜菌產物使目的產物的提取和分離變得非常困難
C、菌種發(fā)生遺傳變異
D、改變反應介質的pH值,使生物反應發(fā)生異常變化
E、雜菌可能會分解產物,使生產過程失敗
最新試題
每次將跨管取下時,必須將跨管口的密封墊圈取下來,噴灑消毒劑并扣上扣蓋。
貯酒中間溫度綠區(qū)合格率是98%。
使用超出標準代數酵母時(標準代數上限+1),必須先檢測酵母死亡率≤4%。
貯酒微生物只有后酵液微生物。
麥汁進罐時,當麥汁浸泡到相應的溫度變送器時發(fā)現溫度超標,應()。
貯酒溫度上中下溫度偏差綠區(qū)范圍是±0.2℃。
制水、過濾、背壓等用氣點CO2純度≥99.995%。
CO2翻吹壓力0.25~0.35MPa,清酒罐壓力0.08±0.01MPa。
酵母與氧接觸時間的關鍵控制點包括酵母添加時間和麥汁滿罐時間。
酵母染菌NBB-B(5天)變色,不能傳代,作為廢酵母排掉。