A.文件修訂、文件發(fā)放、文件收回、作廢文件標(biāo)識(shí)
B.文件編制、文件校準(zhǔn)、文件審批、文件發(fā)放
C.文件編制、文件審批、文件修訂、文件發(fā)放
D.文件編制、文件修訂、文件發(fā)放、文件收回
E.文件目錄、文件發(fā)放、文件收回、作廢文件標(biāo)識(shí)
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A.綱領(lǐng)性文件
B.支持性文件
C.主要涉及純技術(shù)性細(xì)節(jié)
D.不具有可操作性
E.編制質(zhì)量手冊(cè)的主要依據(jù)
A.標(biāo)題、編號(hào)
B.審核者、批準(zhǔn)者簽字
C.受控狀態(tài)
D.發(fā)放編號(hào)、發(fā)布及實(shí)施時(shí)間
E.發(fā)布令
A.5
B.6
C.7
D.8
E.10
A.要在質(zhì)量方針的框架下展開(kāi)
B.應(yīng)與質(zhì)量方針保持一致
C.應(yīng)明顯高于組織現(xiàn)有水平
D.通過(guò)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)來(lái)達(dá)到向顧客提供滿足產(chǎn)品要求的產(chǎn)品
E.質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)是可測(cè)量的
A.提出標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂工作計(jì)劃或工作方案
B.調(diào)查研究，收集掌握國(guó)內(nèi)外有關(guān)資料，并加以研究和分析
C.起草標(biāo)準(zhǔn)草案，廣泛征求意見(jiàn)
D.對(duì)草案審查、定版、審批發(fā)布
E.對(duì)發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行宣傳和推廣
最新試題
ISO9000-2005質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)中八項(xiàng)管理原則，既是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的理論基礎(chǔ)，又是組織的領(lǐng)導(dǎo)者進(jìn)行質(zhì)量管理的基本原則，形成了ISO9000族質(zhì)量管理體系的基礎(chǔ)，以下不正確的是哪項(xiàng)（）。
采供血機(jī)構(gòu)和臨床用血醫(yī)院，需對(duì)員工進(jìn)行職業(yè)培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作，其中（）。
關(guān)于質(zhì)量管理體系構(gòu)成正確的是（）。
建立質(zhì)量管理體系的出發(fā)點(diǎn)和終結(jié)點(diǎn)均為（）。
ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)對(duì)質(zhì)量方針的要求中不包括（）。
下列關(guān)于程序文件編寫(xiě)過(guò)程描述不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
針對(duì)某個(gè)工序的指導(dǎo)文件，在制造業(yè)中往往稱為工藝文件（）。
文字化的質(zhì)量管理體系文件不包括哪項(xiàng)（）。
管理評(píng)審的時(shí)間要求（）。
作業(yè)指導(dǎo)書(shū)也稱作標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），是質(zhì)量管理體系的重要組成部分，對(duì)其闡述不正確的是哪項(xiàng)（）。