A.5
B.6
C.7
D.8
E.10
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A.要在質(zhì)量方針的框架下展開
B.應(yīng)與質(zhì)量方針保持一致
C.應(yīng)明顯高于組織現(xiàn)有水平
D.通過實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)來達到向顧客提供滿足產(chǎn)品要求的產(chǎn)品
E.質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)是可測量的
A.提出標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂工作計劃或工作方案
B.調(diào)查研究,收集掌握國內(nèi)外有關(guān)資料,并加以研究和分析
C.起草標(biāo)準(zhǔn)草案,廣泛征求意見
D.對草案審查、定版、審批發(fā)布
E.對發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)進行宣傳和推廣
A.文件發(fā)布前應(yīng)得到批準(zhǔn)
B.必要時需對文件進行評審和更新
C.確保文件保持清晰,易于識別
D.外來文件通常不需進行特別控制
E.應(yīng)防止作廢文件的非預(yù)期使用
A.P計劃plan、D實施do、C檢查check、A改進action
B.階段P:分析現(xiàn)狀、找出問題、針對影響因素提出改進計劃
C.階段D:按既定計劃貫徹執(zhí)行
D.階段C:對執(zhí)行情況進行檢查,評估效果
E.階段A:總結(jié)分析檢查結(jié)果,將成熟的經(jīng)驗納入質(zhì)量體系文件
A.應(yīng)圍繞明確的質(zhì)量目標(biāo)
B.應(yīng)符合政府和其他第三方發(fā)布的有關(guān)的各項法規(guī)、條令、標(biāo)準(zhǔn)和國際公約的規(guī)定
C.應(yīng)與其他質(zhì)量管理體系文件和組織內(nèi)部其他的管理制度之間協(xié)調(diào)統(tǒng)一
D.必須采用國內(nèi)外的最為先進的標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)驗和科學(xué)技術(shù)
E.應(yīng)結(jié)合組織的具體情況
最新試題
以下關(guān)于作業(yè)指導(dǎo)書的描述中正確的是()。
根據(jù)作用范圍將輸血技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進行分級,不準(zhǔn)確的闡述是()。
質(zhì)量管理體系是指建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)并實現(xiàn)這些目標(biāo)的一組相互關(guān)聯(lián)和相互作用的要素,質(zhì)量管理體系是由四個要素構(gòu)成的,以下選項中哪項是不正確的()。
通常用于指導(dǎo)操作者如何操作的文件,具有較強的專業(yè)性和技術(shù)性()。
正確執(zhí)行適宜的SOP對輸血質(zhì)量管理體系的正常運行的作用()。
先編制程序文件和作業(yè)文件,再形成質(zhì)量手冊的編寫模式優(yōu)點不包括()。
ISO9000族系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布年份是()。
下列不屬于質(zhì)量管理基本原則的是()。
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)成立的年份是()。
下列關(guān)于程序文件編寫過程描述不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>