A.廠方提供的儀器設(shè)備、試劑的使用說明書是SOP的重要組成部分，可作為外來文件直接引入質(zhì)量管理體系文件中
B.制定全面合理的SOP可長期應(yīng)用
C.是規(guī)范員工工作的書面規(guī)定，所有影響輸血質(zhì)量的活動都應(yīng)制定相應(yīng)的標準操作規(guī)程
D.正確執(zhí)行適宜的SOP對輸血質(zhì)量管理體系的正常運行具有非常重要的作用
E.所有影響輸血質(zhì)量的活動都應(yīng)制定相應(yīng)的標準操作程序
你可能感興趣的試題
A.保證文件符合所選定的質(zhì)量體系標準的要求
B.保證文件的規(guī)定是切實可行的
C.保證文件表述準確，可實現(xiàn)“惟一理解”
D.保證文件全部受控
E.保證文件的結(jié)構(gòu)合理，便于管理，充分考慮了文件控制的要求
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.人員、環(huán)境、資金、設(shè)備、軟件
B.人員、政策、設(shè)備、硬件、軟件
C.人員、環(huán)境、資金、設(shè)備、原材料
D.人員、規(guī)劃、資金、設(shè)備、原材料
E.人員、環(huán)境、設(shè)備、方法、原材料
A.全員性
B.全面性
C.全天候
D.全過程
E.體系方法
A.質(zhì)量手冊
B.程序性文件
C.作業(yè)指導(dǎo)書
D.質(zhì)量記錄、質(zhì)量計劃等
E.以上都是
最新試題
通常用于指導(dǎo)操作者如何操作的文件，具有較強的專業(yè)性和技術(shù)性（）。
下列不屬于質(zhì)量管理基本原則的是（）。
ISO9001：2008標準對質(zhì)量方針的要求中不包括（）。
針對某個工序的指導(dǎo)文件，在制造業(yè)中往往稱為工藝文件（）。
所有的質(zhì)量記錄應(yīng)遵循的原則不包括（）。
致力于制定質(zhì)量目標并規(guī)定必要的運行過程和相關(guān)的資源以實現(xiàn)質(zhì)量目標，即為（）。
建立質(zhì)量管理體系的出發(fā)點和終結(jié)點均為（）。
《血站管理辦法》規(guī)定獻血、檢測和供血的原始記錄應(yīng)當至少保存（）。
根據(jù)作用范圍將輸血技術(shù)標準進行分級，不準確的闡述是（）。
美國費根堡姆博士于1961年出版了《全面質(zhì)量管理》一書，提出了“全面質(zhì)量管理是為了把組織內(nèi)部研制質(zhì)量、維持質(zhì)量和提高質(zhì)量的活動構(gòu)成為整個有效體系”的嶄新理念，同時應(yīng)用四種方法持續(xù)改進組織的產(chǎn)品（服務(wù)）質(zhì)量和質(zhì)量管理體系水平。以下所述哪項內(nèi)容是錯誤的（）。