A.采供血機(jī)構(gòu)對(duì)血液進(jìn)行篩檢
B.對(duì)庫存成分進(jìn)行抽檢
C.對(duì)血液的貯存條件進(jìn)行檢查
D.血液發(fā)放時(shí)對(duì)成分進(jìn)行檢查
E.用血前對(duì)血液成分進(jìn)行血型的最終檢定
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A.總體要求
B.管理職責(zé)要求
C.資源管理要求
D.產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)要求
E.顧客要求
A.組織基礎(chǔ)
B.物質(zhì)保證
C.人員保證
D.法律保證
E.最重要措施
A.plan,direct,check和act
B.plan,do,check和act
C.purpose,do,cheek和act
D.plan,do,check和approve
E.plan,do,change和act
A.兩者都是國際通用標(biāo)準(zhǔn)
B.范疇相同,都屬于全面質(zhì)量管理范圍
C.遵循的原則相同,共同遵循質(zhì)量管理八項(xiàng)原則
D.采用的手段相同,通過對(duì)過程的控制確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量
E.目的相同,提供符合要求的產(chǎn)品,滿足顧客要求
A.血液標(biāo)準(zhǔn)是輸血質(zhì)量管理體系的核心,但血液的標(biāo)準(zhǔn)化工作與輸血質(zhì)量管理體系的實(shí)施無直接關(guān)系
B.血液標(biāo)準(zhǔn)化作為一個(gè)動(dòng)態(tài)過程,其核心是血液標(biāo)準(zhǔn)
C.血液標(biāo)準(zhǔn)的修訂不屬于血液標(biāo)準(zhǔn)化的工作
D.血液標(biāo)準(zhǔn)的制定、發(fā)布和貫徹實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)是標(biāo)準(zhǔn)化的主要內(nèi)容
E.血液標(biāo)準(zhǔn)可分為國家標(biāo)準(zhǔn)、協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)、地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)和機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)不同的級(jí)別
最新試題
血站最早采用的是哪種質(zhì)量管理體系()。
質(zhì)量改進(jìn)的依據(jù)不包含哪一項(xiàng)()。
對(duì)ISO9004-2009的闡述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于ISO9000以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()。
質(zhì)量體系的貫徹實(shí)施不包括()。
下列哪一項(xiàng)不屬于輸血質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)施內(nèi)容()。
質(zhì)量控制包括多方面內(nèi)容,但不包括下面哪項(xiàng)內(nèi)容()。
我國自1988年正式推廣GMP以來,先后于哪年進(jìn)行了二次修訂()。
質(zhì)量管理的發(fā)展,根據(jù)通常的方法劃分為幾個(gè)階段()。
全面質(zhì)量管理比統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理的進(jìn)步表現(xiàn)在多方面,下面哪項(xiàng)不是()。