A.質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)
B.質(zhì)量體系種類識別
C.質(zhì)量體系的監(jiān)督、審核和評審
D.質(zhì)量體系的策劃與建立
E.質(zhì)量體系的實施
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A.采供血機構(gòu)實施的是《血站質(zhì)量管理規(guī)范》和《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》
B.臨床用血機構(gòu)實施的是《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
C.兩者所需的策劃和步驟是不同的
D.輸血質(zhì)量管理體系的實施具有特殊性
E.包含了從血管到血管的主要質(zhì)量管理內(nèi)容
A.19世紀(jì)20年代
B.19世紀(jì)30年代
C.20世紀(jì)20年代
D.20世紀(jì)30年代
E.20世紀(jì)40年代
A.ISO9000可用于各行各業(yè),GMP只能用于特定行業(yè)
B.GMP是推薦性的,ISO9000是強制性的
C.ISO9000是推薦性的,GMP是強制性的
D.ISO9000只提供原則性的指導(dǎo),GMP除此之外還包括具體的專業(yè)要求,甚至技術(shù)細(xì)節(jié)要求
E.ISO9000是國際通用標(biāo)準(zhǔn),GMP是行業(yè)規(guī)范
A.血液標(biāo)準(zhǔn)化工作是輸血事業(yè)的導(dǎo)向
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是輸血工作的基本目標(biāo)
C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是對質(zhì)量目標(biāo)的最高要求
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是輸血事業(yè)的執(zhí)法依據(jù)
E.是將輸血行業(yè)新的科研成果和技術(shù)轉(zhuǎn)換為生產(chǎn)力,并同世界先進(jìn)水平接軌的橋梁
A.是一種可持續(xù)性管理
B.是一種品質(zhì)管理方法
C.與ISO9001-2008相比,兩者結(jié)構(gòu)相似
D.與ISO9001-2008的質(zhì)量要求相同
E.超越了ISO9001-2008的質(zhì)量要求
最新試題
輸血質(zhì)量管理體系包含了采供血和臨床用血兩個組織機構(gòu),下列說法錯誤的是哪項()。
統(tǒng)計質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時間()。
以下哪一項不屬于血液監(jiān)測的范圍()。
全面質(zhì)量管理比統(tǒng)計質(zhì)量管理的進(jìn)步表現(xiàn)在多方面,下面哪項不是()。
對ISO9004-2009的闡述錯誤的是()。
我國自1988年正式推廣GMP以來,先后于哪年進(jìn)行了二次修訂()。
什么是質(zhì)量管理的基礎(chǔ)()。
下列哪一項不屬于輸血質(zhì)量管理體系的建立與實施內(nèi)容()。
質(zhì)量保證是質(zhì)量管理的一部分,通過哪些活動來確保產(chǎn)品(服務(wù))持續(xù)的符合所確定的標(biāo)準(zhǔn)()。
全面質(zhì)量管理對保證安全輸血中不準(zhǔn)確的描述是()。