A.ISO9000
B.ISO17025
C.ISO15189
D.GMP
E.《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
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A.我國衛(wèi)生部根據(jù)GMP模式,在2000年首先頒布了《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
B.2006年又制定頒發(fā)了《血站質(zhì)量管理規(guī)范》
C.2006年還制定頒發(fā)了《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
D.三個(gè)規(guī)范強(qiáng)化了體系建設(shè),彌補(bǔ)了GMP在體系化方面的不足,是具有中國輸血行業(yè)特色的GMP
E.三個(gè)規(guī)范是GMP體系的仿本,與其內(nèi)容作用相同
A.法律法規(guī)
B.相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
C.管理層的意見
D.顧客滿意
E.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
A.產(chǎn)品(服務(wù))、體系或過程的一組固有特性滿足顧客、標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和其他相關(guān)要求的程度
B.產(chǎn)品質(zhì)量是指血站提供的血液滿足法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定要求的程度
C.質(zhì)量就是指“產(chǎn)品或服務(wù)的好壞,即優(yōu)劣的程度”
D.產(chǎn)品質(zhì)量除了含有實(shí)物產(chǎn)品之外,還含有無形產(chǎn)品質(zhì)量,即服務(wù)產(chǎn)品質(zhì)量
E.產(chǎn)品質(zhì)量是指產(chǎn)品“反映實(shí)體滿足明確和隱含需要的能力和特性的總和”
A.領(lǐng)導(dǎo)作用
B.全員參與
C.抽樣檢驗(yàn)
D.過程方式
E.系統(tǒng)管理
A.它是全過程管理,全員參與質(zhì)量管理活動(dòng)的全面質(zhì)量管理
B.預(yù)防為主的理念
C.強(qiáng)調(diào)最高管理者的關(guān)鍵作用
D.以滿足產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為目的
E.突出了以顧客為中心的理念
最新試題
質(zhì)量管理是通過多種方式實(shí)施全部管理職能的所有活動(dòng),下面哪種方式不是()。
對ISO9004-2009的闡述錯(cuò)誤的是()。
針對某一特定情況應(yīng)用的質(zhì)量管理體系過程和資源作出規(guī)定的文件是()。
質(zhì)量管理的發(fā)展,根據(jù)通常的方法劃分為幾個(gè)階段()。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)中對于組成成熟程度分級(jí)中三級(jí)為()。
質(zhì)量體系的貫徹實(shí)施不包括()。
什么是質(zhì)量管理的基礎(chǔ)()。
我國自1988年正式推廣GMP以來,先后于哪年進(jìn)行了二次修訂()。
質(zhì)量控制包括多方面內(nèi)容,但不包括下面哪項(xiàng)內(nèi)容()。
ISO9000質(zhì)量體系與GMP質(zhì)量體系比較,不正確的是哪項(xiàng)()。