單項(xiàng)選擇題PDCA循環(huán)以質(zhì)量策劃、質(zhì)量管理體系的實(shí)施、質(zhì)量監(jiān)督以及質(zhì)量改進(jìn)為核心的質(zhì)量管理遵循的基本原則,其中PDCA分別為哪一組英文的縮寫()。

A.plan,direct,check和act
B.plan,do,check和act
C.purpose,do,cheek和act
D.plan,do,check和approve
E.plan,do,change和act


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1.單項(xiàng)選擇題ISO9000質(zhì)量體系與GMP質(zhì)量體系比較,相同點(diǎn)不正確的說法是哪項(xiàng)()。

A.兩者都是國際通用標(biāo)準(zhǔn)
B.范疇相同,都屬于全面質(zhì)量管理范圍
C.遵循的原則相同,共同遵循質(zhì)量管理八項(xiàng)原則
D.采用的手段相同,通過對過程的控制確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量
E.目的相同,提供符合要求的產(chǎn)品,滿足顧客要求

2.單項(xiàng)選擇題下列哪一項(xiàng)對血液標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化的描述是不正確()。

A.血液標(biāo)準(zhǔn)是輸血質(zhì)量管理體系的核心,但血液的標(biāo)準(zhǔn)化工作與輸血質(zhì)量管理體系的實(shí)施無直接關(guān)系
B.血液標(biāo)準(zhǔn)化作為一個(gè)動(dòng)態(tài)過程,其核心是血液標(biāo)準(zhǔn)
C.血液標(biāo)準(zhǔn)的修訂不屬于血液標(biāo)準(zhǔn)化的工作
D.血液標(biāo)準(zhǔn)的制定、發(fā)布和貫徹實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)是標(biāo)準(zhǔn)化的主要內(nèi)容
E.血液標(biāo)準(zhǔn)可分為國家標(biāo)準(zhǔn)、協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)、地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)和機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)不同的級(jí)別

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)輸血流程的特點(diǎn),應(yīng)分別對過程和產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量控制,主要質(zhì)量控制內(nèi)容包括()。

A.獻(xiàn)血者健康檢查
B.原輔材料的質(zhì)量控制
C.儀器設(shè)備的質(zhì)量控制
D.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制
E.以上各項(xiàng)均正確

4.單項(xiàng)選擇題下列哪一種血液成分制品在國家強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)GB18469-2001《全血及成分血質(zhì)量要求》中沒有質(zhì)量規(guī)定()。

A.單采血小板
B.全血
C.新鮮冰凍血漿
D.濃縮紅細(xì)胞
E.冷凍血小板

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于質(zhì)量檢驗(yàn)管理缺陷下面哪種說法是正確的()。

A.事后檢驗(yàn)無法監(jiān)控生產(chǎn)過程
B.全數(shù)檢驗(yàn)成本高,耗時(shí)長
C.不能預(yù)防廢品的產(chǎn)生
D.當(dāng)產(chǎn)品數(shù)量龐大或者產(chǎn)品檢驗(yàn)具有破壞性時(shí),全數(shù)檢驗(yàn)幾乎無法施行
E.以上全對