單項選擇題質(zhì)量管理實質(zhì)上就是什么的管理：（）。
A.5S
B.標準化
C.規(guī)章制度
D.標準
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1.單項選擇題做好企業(yè)標準化對于提高企業(yè)什么有重要意義？（）
A.產(chǎn)能
B.不良率
C.成本
D.質(zhì)量管理水平
2.單項選擇題一個完整的標準變更不只是把相應文件變更，下發(fā)就OK了，它還包括：（）。
A.培訓
B.結果確認
C.A和B
D.材料檢驗
3.單項選擇題實行下述哪個操作是提高質(zhì)量的一種品質(zhì)管理（）。
A.標準化
B.標準作業(yè)
C.標準
D.標準化作業(yè)
4.單項選擇題在標準化作業(yè)里，影響質(zhì)量的四個因素是：（）。
A.人、機器、材料、方法
B.環(huán)境、設備、材料、方法
C.人、產(chǎn)品、環(huán)境、儀器
D.人、環(huán)境、材料、方法
5.單項選擇題所謂標準化，就是對一個過程或作業(yè)的一種（）。
A.書面規(guī)定
B.行業(yè)規(guī)定
C.國家標準
D.企業(yè)標準
最新試題
質(zhì)量事故的劃分為（）
題型：多項選擇題
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
題型：填空題
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？
題型：問答題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。
題型：判斷題
藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
題型：判斷題
下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
題型：多項選擇題
關于原始記錄日期填寫正確的是（）
題型：單項選擇題
在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？
題型：問答題