A.人、機(jī)器、材料、方法
B.環(huán)境、設(shè)備、材料、方法
C.人、產(chǎn)品、環(huán)境、儀器
D.人、環(huán)境、材料、方法
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.書面規(guī)定
B.行業(yè)規(guī)定
C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.ISO標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)
D.以上三個(gè)都是
A.閱讀
B.理解
C.遵守
D.以上都是
A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)
A.國(guó)家性和行業(yè)性
B.國(guó)家性和地方性
C.企業(yè)性和行業(yè)性
D.強(qiáng)制性和推薦性
最新試題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些？
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。