A.標(biāo)準(zhǔn)化
B.標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)
C.標(biāo)準(zhǔn)
D.標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)
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你可能感興趣的試題
A.人、機(jī)器、材料、方法
B.環(huán)境、設(shè)備、材料、方法
C.人、產(chǎn)品、環(huán)境、儀器
D.人、環(huán)境、材料、方法
A.書(shū)面規(guī)定
B.行業(yè)規(guī)定
C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.ISO標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)
D.以上三個(gè)都是
A.閱讀
B.理解
C.遵守
D.以上都是
A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
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