A.連續(xù)20個點子都在控制界限內(nèi)
B.連續(xù)35個點子至多2個點子落在控制界限外
C.連續(xù)100個點子至多2個點子落在控制界限外
D.連續(xù)100個點子至多3個點子落在控制界限外
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A.一個點落在A區(qū)以外
B.連續(xù)10點落在中心線同一側(cè)
C.連續(xù)6點遞增或遞減
D.連續(xù)14點中相鄰點交替上下
A.P不合格品率控制圖
B.X-MR不合格品率控制圖
C.U單位產(chǎn)品不合格數(shù)控制圖
D.C不合格數(shù)控制圖
A.Cp≥1.33
B.Cp≥1.67
C.1.00≤Cp≤1.33
D.0.67≤Cp≤1.00
A.Cp≥1.67,級別I級,過程能力過高(應(yīng)視具體情況而定)
B.1.33≤Cp≤1.67,級別II級,過程能力充分,表示技術(shù)管理能力已很好,應(yīng)持續(xù)維持
C.1.00≤Cp≤1.33,級別III級,過程能力充足,但技術(shù)管理能力較勉強.應(yīng)設(shè)法提高為Ⅱ級
D.0.67≤Cp≤1.00,級別V級,過程能力嚴(yán)重不足,表示應(yīng)采取緊急措施和全面檢查,必要時可停工整頓
A.連續(xù)25個點子都在控制界限內(nèi)
B.連續(xù)35個點子至多1個點子落在控制界限外
C.連續(xù)100個點子至多2個點子落在控制界限外
D.連續(xù)100個點子至多3個點子落在控制界限外
最新試題
實行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費者利益?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
我國認(rèn)證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險控制,避免危害的發(fā)生。