A.P不合格品率控制圖
B.X-MR不合格品率控制圖
C.U單位產(chǎn)品不合格數(shù)控制圖
D.C不合格數(shù)控制圖
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.Cp≥1.33
B.Cp≥1.67
C.1.00≤Cp≤1.33
D.0.67≤Cp≤1.00
A.Cp≥1.67,級別I級,過程能力過高(應(yīng)視具體情況而定)
B.1.33≤Cp≤1.67,級別II級,過程能力充分,表示技術(shù)管理能力已很好,應(yīng)持續(xù)維持
C.1.00≤Cp≤1.33,級別III級,過程能力充足,但技術(shù)管理能力較勉強.應(yīng)設(shè)法提高為Ⅱ級
D.0.67≤Cp≤1.00,級別V級,過程能力嚴(yán)重不足,表示應(yīng)采取緊急措施和全面檢查,必要時可停工整頓
A.連續(xù)25個點子都在控制界限內(nèi)
B.連續(xù)35個點子至多1個點子落在控制界限外
C.連續(xù)100個點子至多2個點子落在控制界限外
D.連續(xù)100個點子至多3個點子落在控制界限外
A.針對要需要作分析的產(chǎn)品對象選擇測試設(shè)備,確保選擇的設(shè)備是依照正確的國際認(rèn)可的最新標(biāo)準(zhǔn)得到校正,確保設(shè)備能識別1/10的制程變化
B.確保每位操作者都得到了良好的教育訓(xùn)練,能熟練正確的操作設(shè)備,確保每一位操作者都完全明白MSA測試的每一個步驟
C.可以讓操作者知道樣品的編號,這樣操作者在下一次測試可以知道測試的是那一個樣品
D.操作者分別以隨機的順序測量所選的樣品,分析人分別記錄三位操作者的測量數(shù)據(jù),確保三位操作者之間不知道彼此的測量結(jié)果
A.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的三分之一
B.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的十分之一
C.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的二分之一
D.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的五分之一
最新試題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險控制,避免危害的發(fā)生。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
質(zhì)量事故的劃分為()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
我國認(rèn)證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?