A.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過(guò)程變差的三分之一
B.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過(guò)程變差的十分之一
C.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過(guò)程變差的二分之一
D.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過(guò)程變差的五分之一
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A.TV2=GR&R2+AV2
B.TV2=EV2+AV2
C.TV2=GR&R2+EV2
D.TV2=GR&R2+PV2
A.針對(duì)試驗(yàn)制定作業(yè)規(guī)定,讓操作者清楚了解試驗(yàn)過(guò)程的每個(gè)過(guò)程,了解缺陷判定的標(biāo)準(zhǔn)
B.由從事產(chǎn)品特征判定的專家對(duì)選出的產(chǎn)品進(jìn)行鑒定,以作為試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)記錄,此結(jié)果不能讓操作者知道,以免影響結(jié)果
C.檢驗(yàn)的樣品順序是按順序排列,操作者可識(shí)別出樣品的編號(hào)
D.在樣品的隱蔽處編號(hào),避免操作者知道樣品的編號(hào),以免試驗(yàn)出現(xiàn)偏差
A.在對(duì)計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)測(cè)量系統(tǒng)進(jìn)行分析時(shí)應(yīng)同時(shí)選擇“好”、“壞”、和“邊緣狀態(tài)”的樣本進(jìn)行分析
B.只選擇“好”、“壞”的樣本
C.只選選擇“壞”、和“邊緣狀態(tài)”的樣本進(jìn)行分析
D.可以隨便選取樣本
A.當(dāng)類別數(shù)至少為5時(shí),可區(qū)分類別才能得到滿足要求的測(cè)量系統(tǒng)
B.當(dāng)類別數(shù)至少為4時(shí),可區(qū)分類別才能得到滿足要求的測(cè)量系統(tǒng)
C.當(dāng)類別數(shù)至少為3時(shí),可區(qū)分類別才能得到滿足要求的測(cè)量系統(tǒng)
D.當(dāng)類別數(shù)至少為2時(shí),可區(qū)分類別才能得到滿足要求的測(cè)量系統(tǒng)
A.ndc=PV/GRR
B.ndc=TV/GRR
C.ndc=1.41*PV/GRR
D.ndc=EV/GRR
最新試題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
變更的分類有()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?