A.檢驗頻次
B.樣本
C.檢驗條件
D.以上全是
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A.設(shè)備異常
B.治工具異常
C.人員異常
D.工藝參數(shù)
A.檢驗規(guī)范(SIP)
B.工程藍圖
C.作業(yè)指導書
D.APQP
A.作業(yè)指導書
B.指示書
C.外觀檢驗標準
D.制程檢驗方法
A.教育程度:大專以上文化程度
B.經(jīng)歷要求:有無工作經(jīng)驗均可
C.技能要求:無要求
D.ABC都不是
A.定期對生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進行稽核。
B.ACD全是
C.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄。
D.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查。
最新試題
變更的分類有()
承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題?
下列屬于嚴重不良反應的有()
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核,并簽注()和()。